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瑞特综合征是一种复杂的行为动作方面的神经性疾病。

瑞特综合征（生物通注：Rett syndrome）是一种常发生在女童身上的神经系统疾病，其特征是患者出现类似自闭症的行为、运动控制能力的丧失、呼吸不规律以及骨骼问题。

患瑞特综合征的女童通常在18个月后才表现出明显的症状。

瑞特氏症候群为一种性染色体显性遗传性神经系统疾病，其发生率约为1/10,000～1/23,000，好发于女童。

据医学报告指出，此病症是因X染色体（Xq28）上的MECP2基因缺陷所导致。

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